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默沙东新冠口服药物获积极结果 年内生产1000万疗程、分层定价

10月2日,默沙东宣布其在研抗病毒口服药物Molnupiravir (MK-4482, EIDD-2801)的期中分析取得积极结果,在对轻度或中度新冠肺炎患者开展的3期研究中,与安慰剂相比,这款药降低患者住院或死亡风险约50%。

由于取得积极结果,这项研究的招募工作提前终止。默沙东计划尽快向美国食品药品监督管理局(FDA)提交紧急使用授权(EUA)申请,并计划向全球多家监管机构提交上市申请。

同时,针对Molnupiravir,默沙东预计到2021年底将生产1000万个疗程,预计2022年生产更多剂量,在不同国家会分层定价。

海通医药在10月3日的一场解读会上表示,新冠口服小分子药物是疫苗与中和抗体的有益补充,新冠有效口服小分子上市将大大降低新冠疾病负担,疫情仍将阶段性爆发,但新冠“大流行”状态有望终结。

有望成为首款新冠口服药物

如果获得授权,Molnupiravir有望成为首款治疗新冠肺炎的抗病毒口服药物。

Molnupiravir为默沙东和Ridgeback生物技术公司合作开发,上述3期研究名称为MOVe-OUT临床试验,这是一项全球多中心、随机、双盲、安慰剂对照的3期临床试验研究,受试者为实验室确诊的轻度至中度新冠肺炎非住院成年患者,至少具有一项疾病预后不良相关的风险因素(如肥胖、高龄(>60岁)、糖尿病和心脏病),并且在随机入组前5天内出现症状。

MOVe-OUT的主要疗效终点是通过对比Molnupiravir组与安慰剂组从随机分组至第29天期间住院和/或死亡的受试者百分比来评估Molnupiravir的疗效。

期中分析评估了2021年8月5日及之前最初入组3期MOVe-OUT临床试验的775名患者的数据。在独立数据监查委员会的建议下,在与FDA商量后,由于取得了积极结果,这项研究的招募工作提前终止。

在根据中期疗效结果作出停止招募决定时,该试验接近完成招募人数(3期样本量为1550名患者),同时超过90%的预期样本已入组。

10月2日,默沙东宣布其在研抗病毒口服药物Molnupiravir (MK-4482, EIDD-2801)的期中分析取得积极结果,在对轻度或中度新冠肺炎患者开展的3期研究中,与安慰剂相比,这款药降低患者住院或死亡风险约50%。

由于取得积极结果,这项研究的招募工作提前终止。默沙东计划尽快向美国食品药品监督管理局(FDA)提交紧急使用授权(EUA)申请,并计划向全球多家监管机构提交上市申请。

同时,针对Molnupiravir,默沙东预计到2021年底将生产1000万个疗程,预计2022年生产更多剂量,在不同国家会分层定价。

海通医药在10月3日的一场解读会上表示,新冠口服小分子药物是疫苗与中和抗体的有益补充,新冠有效口服小分子上市将大大降低新冠疾病负担,疫情仍将阶段性爆发,但新冠“大流行”状态有望终结。

有望成为首款新冠口服药物

如果获得授权,Molnupiravir有望成为首款治疗新冠肺炎的抗病毒口服药物。

Molnupiravir为默沙东和Ridgeback生物技术公司合作开发,上述3期研究名称为MOVe-OUT临床试验,这是一项全球多中心、随机、双盲、安慰剂对照的3期临床试验研究,受试者为实验室确诊的轻度至中度新冠肺炎非住院成年患者,至少具有一项疾病预后不良相关的风险因素(如肥胖、高龄(>60岁)、糖尿病和心脏病),并且在随机入组前5天内出现症状。

MOVe-OUT的主要疗效终点是通过对比Molnupiravir组与安慰剂组从随机分组至第29天期间住院和/或死亡的受试者百分比来评估Molnupiravir的疗效。

期中分析评估了2021年8月5日及之前最初入组3期MOVe-OUT临床试验的775名患者的数据。在独立数据监查委员会的建议下,在与FDA商量后,由于取得了积极结果,这项研究的招募工作提前终止。

在根据中期疗效结果作出停止招募决定时,该试验接近完成招募人数(3期样本量为1550名患者),同时超过90%的预期样本已入组。

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